APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載

開發(fā)者:1

蘋果版本:1

安卓版本:1

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號

官方微信Yishimed66

24小時客服電話:010-82311666
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)理論 > 病理學(xué) > 正文

腎上腺皮質(zhì)功能低下

(一)急性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥

急性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥(acute adrenocortical insufficiency)的病因主要有①皮質(zhì)大片出血、雙側(cè)腎上腺靜脈血栓形成,多為敗血癥的合并癥,可能由于毒素?fù)p傷了血管,或者由于DIC所致;②在慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下的基礎(chǔ)上,由于重癥感染、外傷引起了應(yīng)激反應(yīng);③長期皮質(zhì)激素治療后突然停藥。臨床出現(xiàn)血壓下降、休克、昏迷等癥狀,嚴(yán)重時可致死亡。

(二)慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥

本病又稱Addison病,乃由兩側(cè)腎上腺皮質(zhì)嚴(yán)重破壞所致,當(dāng)破壞超過90%時才出現(xiàn)臨床癥狀,否則為亞臨床型。發(fā)病呈隱匿性,主要癥狀是皮膚和粘膜以及瘢痕處的黑色素沉著增加,這是由于腎上腺皮質(zhì)激素減少,促進(jìn)垂體ACTH及β-LPH分泌增加,而ACTH及β-LPH在氨基酸排列順序上有相當(dāng)一部份與α或β黑色素細(xì)胞刺激素(α-MSH、β-MSH)氨基酸順序相同,故有MSH活性(成人垂體不合成MSH),促進(jìn)黑色素細(xì)胞制造黑色素。由于ACTH分泌不足而導(dǎo)致的繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能低下時無黑色素沉著,可與本癥相鑒別。此外還有低血糖、低血壓、肌力低下、易疲勞、食欲不振、體重減輕等癥狀。

引起本病的病因主要有雙側(cè)腎上腺結(jié)核和特發(fā)性腎上腺萎縮,偶爾也可因轉(zhuǎn)移癌引起。特發(fā)性腎上腺萎縮(idiopathic adrenal atrophy)是自家免疫性炎癥,故又稱自家免疫性腎上腺炎(autoimmue adrenalitis),多見于青年,女性顯著多于男性。病人血中常有抗腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞線粒體或微粒體抗體,常與其他自家免疫性疾病合并。雙側(cè)腎上腺高度萎縮,共重2.5g以下;皮質(zhì)菲薄,鏡下除皮質(zhì)萎縮外,有大量淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤。

醫(yī)師資格考試公眾號

距離2024醫(yī)師二試考試

編輯推薦
    • 免費試聽
    • 免費直播
    湯以恒 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 《消化系統(tǒng)》 免費試聽
    免費資料
    醫(yī)師資格考試 備考資料包
    高頻考點
    報考指南
    模擬試卷
    復(fù)習(xí)經(jīng)驗
    立即領(lǐng)取
    回到頂部
    折疊