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101、主要激動α1、α2受體，收縮血管，血管收縮最明顯是皮膚黏膜血管，腎血管次之，骨骼肌血管也呈現(xiàn)一定的收縮反應(yīng)；對心臟β1受體有較弱激動作用，對β2受體幾乎無作用，所以沒有擴張骨骼肌血管的作用； 

102、多巴胺激動α、β1受體，D1受體(分布于腦、腎、腸系膜和冠狀血管)，小劑量激動腎血管D1受體，使腎血管舒張，腎血流量增加，腎小球濾過率增加；激動腎小管 D1受體，排Na+利尿；大劑量激動腎血管α1受體，使腎血管收縮，腎血流量減少。 

103、β受體激動藥的代表藥是異丙腎上腺素，但它屬于非選擇性β受體激動藥，對β1和β2受體均有興奮作用。而多巴酚丁胺是β1受體激動藥的代表藥；沙丁胺醇屬于選擇性的β2受體激動劑；去甲腎上腺素屬于α受體激動劑；多巴胺對α和β受體都有激動作用。 

104、酚妥拉明大劑量有α受體阻斷作用，如用腎上腺素則出現(xiàn)“翻轉(zhuǎn)作用”，血壓會更低；而異丙腎上腺素主要激動β受體；只有去甲腎上腺素是α受體激動藥，除激動α受體外，還有激動β1受體的作用，興奮心臟，血壓升高，同時與α受體阻斷藥競爭α受體。但皮下注射不行，因局部血管收縮作用強，易引起組織缺血壞死。 

105、酚妥拉明為α受體阻斷藥，普萘洛爾、吲哚洛爾非選擇性β受體阻斷藥，對β1、β2受體均有阻斷作用；美托洛爾選擇性阻斷β1受體；拉貝洛爾既能阻斷α受體，又能阻斷β受體。 

106、普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥，可消除擬交感藥引起的血糖升高，雖不影響胰島素的降血糖作用，但能延緩用胰島素后血糖水平的恢復(fù)，掩蓋低血糖反應(yīng)癥狀，與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖。 

107、傳導(dǎo)麻醉是將局麻藥溶液注射到外周神經(jīng)干附近，阻斷神經(jīng)沖動傳導(dǎo)，使該神經(jīng)支配的區(qū)域麻醉。

108、鹽酸氯胺酮為一種快速、短效全身麻醉藥，靜脈注射30～40s或肌內(nèi)注射3～5min，即可產(chǎn)生作用，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有短暫、輕微的抑制作用，痛覺的消失明顯而完全，主要作靜脈全身麻醉劑。 

109、巴比妥類藥物沒有鎮(zhèn)痛作用

110、復(fù)雜部分性發(fā)作：首選卡馬西平，也可選用苯妥英鈉或苯巴比妥。 

111、苯妥英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥，但對小發(fā)作無效，有時甚至使病情惡化。 

112、氯丙嗪合用中樞抑制藥異丙嗪和哌替啶等組成冬眠合劑。用于嚴(yán)重創(chuàng)傷、感染性休克、高熱驚厥和甲狀腺危象等輔助治療，以爭取時間利于采用其他治療措施。 

113、丙米嗪的藥理作用有：

(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)：抑郁癥患者服藥后可提高情緒，振奮精神，緩解焦慮，增進食欲，改善睡眠等，是當(dāng)前治療抑郁癥的首選藥，對各種抑郁狀態(tài)均有效。但奏效慢，需1～2周。(2)自主神經(jīng)系統(tǒng)：治療量丙米嗪可阻斷M受體，產(chǎn)生阿托品樣作用。(3)心血管系統(tǒng)：抑制多種心血管反射，易致低血壓和心律失常。有奎尼丁樣作用，心血管疾病患者慎用。 

114、吡拉西坦是GABA（γ-氨基丁酸）的衍生物，直接作用于大腦皮質(zhì)，具有激活、保護和修復(fù)腦細胞作用的藥物。用于阿爾茨海默病、腦外傷等引起的思維與記憶功能減退以及輕、中度腦功能障礙。 

115、哌替啶能引起膽道平滑肌痙攣，提高膽內(nèi)壓，不能單獨用于治療膽絞痛，須與解痙藥如阿托品合用。 

116、可待因是前體藥物，口服易吸收，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成嗎啡和其他具有活性的阿片類代謝產(chǎn)物。其鎮(zhèn)痛效力是嗎啡的1／5或更低，增加劑量鎮(zhèn)痛作用無明顯增強。可待因具有明顯的鎮(zhèn)咳作用，屬中樞性鎮(zhèn)咳藥，主要用于無痰干咳及劇烈頻繁的咳嗽?？梢?a href="http://cj-cs.com/jibing/bianmi/" target="_blank" title="便秘" class="hotLink">便秘。 

117、非甾體抗炎藥只能降低發(fā)熱者的體溫，但不能降至正常體溫以下；而且不影響正常人的體溫。而氯丙嗪可降低發(fā)熱患者和正常人體溫。臨床常配合冰浴等物理降溫方法，使體溫降至28-32℃，用于低溫麻醉。當(dāng)環(huán)境溫度較高時，氯丙嗪也可使體溫升高。 

118、阿司匹林的不良反應(yīng)包括：①胃腸道反應(yīng)。最常見，潰瘍病禁用。②凝血障礙。嚴(yán)重肝損害、低凝血酶原血癥及維生素K缺乏者禁用。③變態(tài)反應(yīng)。④阿司匹林哮喘。⑤水楊酸反應(yīng)。頭痛、眩暈等。⑥瑞氏綜合征。 

119、普萘洛爾能夠降低竇房結(jié)、心房和普肯耶纖維自律性。主要用于室上性心律失常，對于交感神經(jīng)興奮性過高、甲狀腺功能亢進及嗜鉻細胞瘤等引起的竇性心動過速效果良好（首選）。 

120、地高辛安全范圍?。ㄖ委煷罢?，一般治療量已接近中毒量的60%，且對地高辛的敏感性個體差異大。故易發(fā)生不同程度的毒性反應(yīng)。 

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