藥士\藥師\主管藥師考試【相關專業(yè)知識】考點速記（121-140）
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速記！2020藥士\藥師\主管藥師《相關專業(yè)知識》200個考點總結！
121、噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物呈霧狀物釋出的制劑。
122、滲漉法適用于有效成分含量低及高濃度浸出制劑的制備。
123、制成包衣顆粒劑是利用擴散原理達到緩控釋作用的一種方法。
124、常用的有：①注入法；②薄膜分散法；③超聲波分散法；④逆相蒸發(fā)法；⑤冷凍干燥法。
125、物理化學靶向制劑包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感的靶向制劑。
126、影響藥物制劑化學穩(wěn)定性的因素很多，主要可以分為處方因素與外界因素兩個方面。
(一)處方因素
處方因素包括pH、緩沖劑、溶劑、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等
(二)環(huán)境因素
環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣中的氧、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。
127、鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵，故易發(fā)生水解反應，生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。
128、醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機構以患者為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。
129、處方的法律意義在于可作為追查調配差錯事故的依據(jù)
130、調劑過程中應重點審查的是處方正文
131、藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
132、《醫(yī)療機構制劑許可證》是醫(yī)療機構配制制劑的資格證明，是對醫(yī)療機構藥劑部門人員、設備、檢驗、規(guī)章制度等的總結。
133、醫(yī)院制劑以自配、自用、市場無供應為原則，不得在市場上銷售，也不得進行廣告宣傳。
醫(yī)療機構配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。
134、醫(yī)院制劑中水質應符合藥典標準，每季度至少應全檢一次。 藥圈會員整理
135、對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實行集中招標采購，按有關規(guī)定采購。
136、藥品質量驗收記錄應按驗收內容逐一如實記錄，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
137、精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。
138、對麻醉藥品要有專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，處方保存3年備查。
139、新藥：指我國境內未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。
140、國家基本藥物一般每三年調整一次。
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