關于“影響合理用藥都有哪些因素？”的問題，有很多藥學職稱考生都比較關注，為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網為大家整理如下：

1）藥物的劑型和劑量：藥物可以制成不同的劑型，以滿足臨床實際的需要。同一藥物的不同劑型吸收速率和分布的范圍可以不同，影響藥物起效時間，作用強度和維持時間等。如水溶液注射劑較油劑和混懸劑快，但作用維持時間短；口服給藥時溶液劑吸收最快，片劑和膠囊等需先崩解，故吸收較慢，但可減少藥物對胃的刺激。

不同藥物制劑所含的藥量雖然相等，即藥劑等值（藥學等效）（pharmaceutical equivalance），但藥物效應強度不一定相等，因此，需要用生物等效性（bioequivalance），即藥物不同制劑能達到相同血藥濃度的劑量比值，作為比較標準。

藥物不同劑量產生的藥物作用也是不同的。通常在一定范圍內藥物劑量越大，藥物在體內的濃度愈高，作用效果也愈強。同一藥物不同劑量可產生不同的治療作用，如阿司匹林小劑量可預防血栓性疾病，中劑量具有解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量可用于關節(jié)炎的治療。

2）給藥途徑：給藥途徑不同，可因其吸收、分布、代謝和排泄（ADME）的不同而使藥物的效應強弱不同，甚至可改變效應質的變化，如硫酸鎂，肌內注射可產生中樞抑制，而口服則導瀉。臨床上主要依據病情和藥物的特點決定給藥途徑。各種給藥途徑的特點如下。

口服：口服是最常用的給藥方法。其主要優(yōu)點是方便、經濟、安全、適用于大多數藥物和患者。其主要缺點是吸收較慢而不規(guī)則，且易受胃腸內容物的影響，也不適用于昏迷、抽搐等的患者。

直腸給藥：直腸給藥主要適用于易被胃腸液破壞或口服易致惡心、嘔吐及厭食等的少數藥物，如水合氯醛等。此種給藥方法不常用，因應用不便，吸收又受限制。

舌下給藥：舌下給藥可避免胃腸道的消化酶和酸堿的破壞以及首過效應。有些藥物由舌下口腔黏膜吸收很快，因此是快速生效的給藥途徑，但只適用于少數用量較小的藥物，如硝酸甘油片劑舌下給藥，治療心絞痛。

注射給藥：注射給藥的優(yōu)點是劑量準確、吸收迅速、完全、療效確實可靠。凡治療上需要快速生效時，或由胃腸給予易被破壞或不易吸收的藥物，或患者嘔吐不止，或患者處于昏迷狀態(tài)時，均可采用注射給藥。常用的注射給藥方法，有皮下、肌內和靜脈注射等。

吸入給藥：揮發(fā)性或氣體藥物常用此方法給藥。如吸入性全身麻醉藥，通過肺泡擴散進入血液，迅速發(fā)揮作用。可分散在空氣中的液體（氣霧劑）或固體藥物也可用吸入法給藥。

局部給藥：局部給藥時藥物在局部發(fā)揮治療作用。如滴眼、滴鼻、噴喉、敷傷口和搽皮膚等。

椎管內給藥：將藥物注入蛛網膜下腔以產生局部作用。

根據需要也可將藥液注入關節(jié)腔、胸膜與腹膜腔等處，利用其局部作用達到治療目的。

3）反復用藥的影響：在長期用藥的過程中，體內受體發(fā)生調節(jié)，影響藥效。長期使用激動劑，可使受體向下調節(jié)，療效逐漸下降，表現為機體對藥物的耐受；長期使用拮抗劑，可出現受體向上調節(jié)，而引起反跳現象，表現為機體對藥物的敏感性增加；長期反復使用化療藥，病原體及腫瘤細胞等對化療藥物敏感性降低，稱為耐藥性（drug resistance），也稱抗藥性。

4）給藥間隔時間、療程及用藥時間：給藥間隔時間對于維持穩(wěn)定的有效血濃度甚為重要，如不按規(guī)定的間隔時間用藥，可使血藥濃度發(fā)生很大的波動，過高時可發(fā)生毒性反應，過低時則無效。

療程應根據疾病及病情而定。一般情況下，在癥狀消失后即可停止用藥，但在應用抗菌藥治療某些感染性疾病時，為了鞏固療效和避免耐藥性的產生，在癥狀消失后尚需再應用一段時間。某些慢性疾病則需長期用藥。

用藥時間需從藥物的性質、對胃的刺激、患者的耐受能力和需要藥物發(fā)生作用的時間等方面考慮，如易受胃酸影響的藥物可于飯前服用；而對胃有刺激的藥物，則宜飯后服用。

5）聯合用藥與藥物相互作用：藥物相互作用（drug interaction）是指某一種藥物由于其他藥物的存在而改變了藥物原有的理化性質、體內過程（吸收、分布、生物轉化和排泄）或組織對藥物的敏感性等，從而改變了藥物的藥理效應或毒性效應。使原有的藥效增強，稱為協(xié)同作用（synergism），它包括相加作用、增強作用和增敏作用三種。而使原有的藥效減弱，稱為拮抗作用（antagonism），它包括藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化學性拮抗四種。

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