111.若以成年男性血紅蛋白低于120g/L為貧血的判斷標(biāo)準(zhǔn)，調(diào)查某地成年男性1000人，記錄每人是否患有貧血，結(jié)果有19名貧血患者，981名非貧血患者，則該資料的類型為
A.定量資料
B.二項(xiàng)分類資料
C.有序多分類資料
D.無序多分類資料
E.可看作定性資料，也可看作定量資料
112.由變量的6個(gè)值6，12，14，9，15，20計(jì)算中位數(shù)可得
A.3
B.4
C.12
D.13
E.14
113.隨機(jī)抽查某年某市市區(qū)1000名男孩出生體重（kg），得均數(shù)等于3.3kg，標(biāo)準(zhǔn)差等于0.5kg，則估計(jì)這1000名男孩中出生體重不超過3.3kg－1.64×0.5kg的人數(shù)約為
A.50
B.100
C.200
D.250
E.300
114.某地調(diào)查80名男性，120名女性，患某疾病人數(shù)分別為10人和6人。則該地該疾病患病率的95%可信區(qū)間為
A.0.0875±1.96Sp
B.0.0875±2.58Sp
C.0.08±1.96Sp
D.0.08±1.645Sp
E.0.08±2.58Sp
115.為比較某新藥與常規(guī)藥治療貧血的療效是否有差別，將80名中度貧血的10歲男童按身高、體重相近配成40對(duì)。將對(duì)子中的兩名患者隨機(jī)分為兩組，一組給予新藥，另一組給予常規(guī)藥物。經(jīng)過一個(gè)療程的治療后，測(cè)量其血紅蛋白增加量（g／L）。假設(shè)新藥組和常規(guī)藥物組的血紅蛋白增加量服從正態(tài)分布，應(yīng)采用的假設(shè)檢驗(yàn)方法為
A.χ2檢驗(yàn)
B.配對(duì)t檢驗(yàn)
C.成組t檢驗(yàn)
D.配對(duì)設(shè)計(jì)差值的符號(hào)秩和檢驗(yàn)
E.成組設(shè)計(jì)兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)
116.據(jù)以往經(jīng)驗(yàn)，新生兒染色體異常率一般為1%，某醫(yī)院觀察了當(dāng)?shù)?00名新生兒，只有1例染色體異常，欲檢驗(yàn)該地新生兒染色體異常率是否低于一般，應(yīng)進(jìn)行
A.兩樣本率比較的雙側(cè)檢驗(yàn)
B.兩樣本率比較的單側(cè)檢驗(yàn)
C.樣本率與總體率比較的雙側(cè)檢驗(yàn)
D.樣本率與總體率比較的單側(cè)檢驗(yàn)
E.秩和檢驗(yàn)
117.用常規(guī)培養(yǎng)法與熒光抗體法對(duì)同一批肉制品沙門菌樣品進(jìn)行檢測(cè)，欲比較兩種方法的檢測(cè)結(jié)果是否有差別，宜選用
A.四格表資料配對(duì)χ2檢驗(yàn)
B.兩樣本資料χ2檢驗(yàn)
C.行×列表資料χ2檢驗(yàn)
D.配對(duì)t檢驗(yàn)
E.配對(duì)設(shè)計(jì)的符號(hào)秩和檢驗(yàn)
118.配對(duì)設(shè)計(jì)資料采用秩和檢驗(yàn)，若n=9，T=41，查表得T0.01（9）=1～44，T0.05（9）=5～40，T0.10（9）=8～37，則其P值為
A.P＜0.01
B.P＜0.10
C.0.01＜P＜0.05
D.0.05＜P＜0.10
E.P＞0.05
119.對(duì)于服從雙變量正態(tài)分布的資料，如果直線相關(guān)分析得出的r值越大，則經(jīng)回歸分析得到相應(yīng)的b值
A.越大
B.越小
C.比r小
D.比r大
E.可能較大也可能較小
120.某醫(yī)師調(diào)查得10名女中學(xué)生體重X（kg）與肺活量Y（L），經(jīng)直線回歸分析知，b=0.0748，若如tb＞t0.05，8，按a=0.05可認(rèn)為
A.肺活量與體重大小無關(guān)
B.肺活量隨體重增加而增加
C.體重與肺活量間有函數(shù)關(guān)系存在
D.體重與肺活量均值差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
E.體重與肺活量間無線性相關(guān)關(guān)系存在
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