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由于用脾集落法未能證明淋巴細胞的發(fā)生，所以造血干細胞與淋巴細胞在發(fā)生學的關系，直到60年代Wu等建立了放射誘導染色體標記技術后才逐步得到闡明。

Wu等用照射誘導小鼠骨髓干細胞染色體發(fā)生一定程度的畸變，做為標記，但又不影響其細胞分裂。將這種細胞輸入另一照射小鼠體內后，可以重建其造血和免疫功能。

由于它們具有特殊的畸形染色體，因此在照射宿主體內，任何二種細胞只要它們有共同的標記染體，應表明它們是來自同一干細胞。由于在照射誘導條件下，骨髓細胞中分化程度不同的干細胞，可以產生不同類型的染色體畸變，所以通過核型分析就能檢查不同細胞的共同前體細胞。

Abramon等在70年代，用上述方法，發(fā)現(xiàn)在受體小鼠骨髓細胞、脾集落形成細胞以及經植物血凝素（PHA）和脂多糖（LPS）等絲裂原刺激的體外培養(yǎng)脾細胞中，都發(fā)現(xiàn)了一種共同的標記染色體，這證明它們都是從供體骨髓中的多能干細胞分化而來，從而有力的證明了無論是髓系干細胞和淋巴細胞，都是來自共同的造血干細胞。

目前已證明在小鼠骨髓中存在有前驅T細胞（pro-T）和前驅B細胞（pro-B）。ProT進入胸腺后可發(fā)育分化為成熟T細胞，pro-B則在骨髓內發(fā)育分化為成熟B細胞。但尚未直接證明在小鼠骨髓中存在有淋巴系干細胞。雖然如此，多數學者認為淋巴系干細胞可能是存在的。其檢測困難可能是由于數量太少，或是由于對照射過于敏感，在照射過程中被選擇地排除了。

近年的實驗證明。在小鼠骨髓中c-kit+細胞可分化為各種血細胞及T和B細胞，但如將胸腺內c-kit+細胞移植于小鼠體內，則喪失其分化為髓系細胞的能力，仍能分化為T和B細胞。提示這種胸腺c-kit細胞可能是淋巴系干細胞。