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口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師知識點(diǎn)小結(jié):朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的病理變化

朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的病理變化是2020口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試《口腔組織病理學(xué)》考試大綱涉及的考點(diǎn),下面將有關(guān)資料分享給大家,希望對大家備考有所幫助。

朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥即以前所述的組織細(xì)胞增生癥X.病因和發(fā)病機(jī)制尚不清楚。近年來證實本病是朗格漢斯細(xì)胞及其前體細(xì)胞的腫瘤性增生性疾病。因此稱為朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis)或朗格漢斯細(xì)胞?。↙angerhans cell disease)。根據(jù)病變范圍及嚴(yán)重程度,朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥可表現(xiàn)為骨嗜酸性肉芽腫、漢-許-克病及勒-雪病三種類型。

朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的病理變化

1.嗜酸性肉芽腫為慢性局限型,好發(fā)于兒童及青少年,成年人也可發(fā)生,男性多見。病變可為孤立性或多發(fā)性,顱骨、下頜骨、肋骨是最常受侵犯的部位通常多為單骨性損害。口腔病變常侵犯頜骨及牙齦,以下頜最多見,患者常因牙齦腫脹、潰瘍、頜骨腫大、疼痛及牙松動而就診。檢查牙齦呈微黃色腫脹但無膿,質(zhì)地松軟,觸之易出血,齦緣可呈蟲蝕樣破壞,齦乳頭糜爛消失,X線顯示溶骨性破壞或穿鑿性破壞。頜骨中心破壞為主或以牙槽骨破壞為主,也可發(fā)生廣泛性破壞。臨床易誤診。單骨病變一般預(yù)后良好,多發(fā)性病變治療后易復(fù)發(fā)。環(huán) 球網(wǎng)校助理

病變由增生的朗格漢斯細(xì)胞以及浸潤的嗜酸性粒細(xì)胞和其他炎癥細(xì)胞組成。還可見數(shù)目 不等的泡沫細(xì)胞和多核巨細(xì)胞。朗格漢斯細(xì)胞多呈灶狀、片狀聚集,胞質(zhì)豐富,弱嗜酸性,細(xì)胞核呈圓形、橢圓形或不規(guī)則的分葉狀,具有特征性的核溝和凹陷。嗜酸性粒細(xì)胞常呈灶性或聚集在血管周圍,也可彌漫散在。增生的朗格漢斯細(xì)胞表達(dá)CDla抗原、S-100蛋白和HLA-DR等。電鏡下朗格漢斯細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)可見特征性的朗格漢斯顆粒,又稱Birbeck顆粒。

2.漢-許-克?。℉and-Schuller-Christian disease)為慢性播散型,易發(fā)生于3歲以上男性兒童。發(fā)病遲緩,病程較長,常為多骨性病變及骨外病變。本病可出現(xiàn)三大特征:即顱骨病變、突眼和尿崩癥?;颊呖芍斡?,但常遺留尿崩癥或發(fā)育遲緩等后遺癥。一般認(rèn)為發(fā)病年齡越早預(yù)后越差。

3.勒-雪病(Letterer-Siwe disease)為急性播散型,發(fā)病多為3歲以內(nèi)的嬰幼兒,病程為急性或亞急性,是最嚴(yán)重的一型,可表現(xiàn)為廣泛的內(nèi)臟器官受累,以皮膚、肝、脾、肺、淋巴結(jié)及骨骼等最易受累。本型病情較重,進(jìn)展迅速,可危及生命。

口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師知識點(diǎn)小結(jié):朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的病理變化”的內(nèi)容,由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理,更多口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試復(fù)習(xí)資料、考試動態(tài)、學(xué)習(xí)經(jīng)驗技巧,敬請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師欄目。

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