夫志當存高遠，只要堅持、努力，勝利就會屬于你！“熒光抗體”是檢驗職稱考試需要掌握的知識，那“熒光抗體”是什么呢？以下是醫(yī)學教育網小編為大家整理得“熒光抗體”相關知識，希望有助于大家備考！祝大家考試順利，取得好成績！

(一)抗體要求

將熒光素與特異性抗體以化學共價鍵的方式結合而成。一般需經純化提取IgG后再作標記。

(二)熒光素要求　

異硫氰酸熒光素最常用

要求：

①應具有能與蛋白質分子形成共價鍵的化學基團，與蛋白質結合后不易解離，而未結合的色素及其降解產物易于清除；

②熒光效率高，與蛋白質結合后，仍能保持較高的熒光效率；

③熒光色澤與背景組織的色澤對比鮮明；

④與蛋白質結合后不影響蛋白質原有的生化與免疫性質；

⑤標記方法簡單、安全無毒；

⑥與蛋白質的結合物穩(wěn)定，易于保存。

(三)抗體的熒光素標記

1.攪拌法：

適用于標記體積較大、蛋白含量較高的抗體溶液。優(yōu)點是標記時間短、熒光素用量少。但易引起較強的非特異性熒光染色。

2.透析法：

適用于標記樣品量少、蛋白含量低的抗體溶液。此法標記比較均勻，非特異染色也較低。

(四)熒光素標記抗體的純化

抗體標記完成后，還應對標記抗體作進一步純化，以去除未結合的游離的熒光素。

純化方法可采用透析法或層析分離法。

(五)熒光抗體的鑒定

1.熒光素與蛋白質的結合比率　

熒光素與蛋白的過量結合是非特異熒光著色的來源之一，而未結合者有抑制特異性熒光抗體反應的作用。

熒光素結合到蛋白上的量的重要指標是熒光素與蛋白質的結合比率(F/P)。比值越大，則抗體結合的熒光素越多，反之則結合越少。一般用于組織切片的熒光抗體，其F/P=1.5為宜，用于活細胞染色F/P=2.4為宜。

2.抗體效價　

可以采用雙向免疫擴散試驗測定，抗原含量為1g/L時，抗體效價>1:16者較為理想。

3.抗體特異性

①吸收試驗：向熒光抗體中加入過量相應抗原反應后，再用于陽性標本染色，應不出現(xiàn)明顯熒光；

②抑制試驗：陽性標本先與相應未標記抗體反應，洗滌后，再加熒光抗體染色，熒光強度應受到明顯抑制。

(六)熒光抗體的保存

真空干燥后可長期保存。

防止抗體失活和防止熒光淬滅。

小量分裝，-20℃凍存可保存2～3年。

稀釋后的抗體不宜長時間保存，在4℃可保存1～3天。

以上內容是由醫(yī)學教育網小編為大家編輯整理得“熒光抗體”的相關知識,想要了解有關各類醫(yī)學考試更多更好的資訊，還請大家多多關注醫(yī)學教育網！今日事今日畢，今日也要努把力！