實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制要求有什么？為了幫助各位考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理如下：

系指一個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部對(duì)所有影響質(zhì)量的各個(gè)節(jié)進(jìn)行系統(tǒng)控制。目的是控制本試驗(yàn)室常規(guī)工作的精密度，提高常規(guī)工作前后的一致性。室內(nèi)質(zhì)控走過(guò)從自我控制到現(xiàn)代化質(zhì)控的兩個(gè)階段。

前者受工作人員的責(zé)任感、工作經(jīng)驗(yàn)和來(lái)務(wù)知識(shí)抽制約，一般采用加入陰陽(yáng)對(duì)照以觀察試劑是否失效或重復(fù)檢查的辦法。1950年Levey首先用冰凍血清隨常規(guī)工作一起做重復(fù)試驗(yàn)，將現(xiàn)代工業(yè)質(zhì)量管理上的某些理論應(yīng)用到生化檢驗(yàn)中，并設(shè)計(jì)一種質(zhì)控圖，以發(fā)現(xiàn)日間和批間的變異衡量質(zhì)控結(jié)果、決定能否發(fā)出該批報(bào)告，同是示斷完善質(zhì)控物的穩(wěn)定性，為室內(nèi)質(zhì)控提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。

我國(guó)是從60年代末開(kāi)始自制簡(jiǎn)易質(zhì)控血清，開(kāi)始臨床化學(xué)的室內(nèi)質(zhì)控。1978年由衛(wèi)生說(shuō)臨床檢驗(yàn)中心舉辦多期不習(xí)班，為全國(guó)培養(yǎng)了大批骨干，從此生化室內(nèi)質(zhì)量控制在各省迅速開(kāi)展，為室間質(zhì)量評(píng)價(jià)奠定了基礎(chǔ)近年來(lái)由于計(jì)算機(jī)技術(shù)的普及和發(fā)展，國(guó)內(nèi)已開(kāi)發(fā)了一些室內(nèi)質(zhì)控的軟件，可經(jīng)很快地處理品大量的數(shù)據(jù)，并作出正確的評(píng)價(jià)。

室內(nèi)質(zhì)控從臨床化學(xué)檢驗(yàn)開(kāi)始，以后擴(kuò)大到微生物檢驗(yàn)、免疫學(xué)檢驗(yàn)、血液學(xué)檢驗(yàn)、輸血學(xué)檢驗(yàn)等各個(gè)領(lǐng)域。

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