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常用藥物監(jiān)測的分析方法：

分光光度法（SP）包括紫外分光光度法（UV）、熒光分光光度法（Fluor）和原子吸收分光光度法（AA）等，是常用的儀器分析方法。由于其專屬性差，容易受血液中其他成分的干擾，在測定前必須進(jìn)行分離，單獨(dú)用于血藥濃度測定時常常受到限制，在靈敏度、精密度和準(zhǔn)確度方面遜于色譜法。但這種方法具有操作簡單、價格低廉、速度快等優(yōu)點(diǎn)，如與層析法結(jié)合使用，可提高其專屬性。

氣相色譜法（GC）是將被測樣品在一定溫度下瞬間氣化，由移動相帶入固定相，具有速度快、分離效率高等優(yōu)點(diǎn)?？捎糜诘头悬c(diǎn)、易汽化、熱穩(wěn)定性好的化合物。

高效液相色譜法（HPLC）是目前使用較普遍的方法，其彌補(bǔ)了氣象色譜不能分離不揮發(fā)且具有一定溶解性物質(zhì)的不足。常用的檢測器有紫外檢測器、熒光檢測器和電化學(xué)檢測器等。紫外檢測器zui小檢出量為5×10-10克/毫升，適用于檢測能吸收該波長紫外光的物質(zhì)；熒光檢測器zui小檢出量10-9克/毫升，適用于某些生物物質(zhì)及藥物代謝物等；電化學(xué)檢測器?zui小檢出量為20皮摩爾/毫升，適用于檢測一些可電離的物質(zhì)。

免疫學(xué)方法（IA）包括放射免疫法（RIA）、酶免疫法（EIA）和熒光免疫法（FIA）等，本法不需要事先分離，且靈敏度高、取樣量少。放射免疫法是應(yīng)用液體閃爍儀或γ譜儀來測量放射性強(qiáng)度，適用于批量測定，但需要有同位素的防護(hù)設(shè)備；酶免疫法可以不用放射性同位素，成本低，測定速度快，測定一個樣品僅需幾分鐘，儀器設(shè)備也很簡單，缺點(diǎn)是必須有大量的樣品源，否則會造成試劑盒的浪費(fèi)，反而使成本提高；熒光免疫法是一種新發(fā)展起來的方法，其靈敏度高，穩(wěn)定性好。

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