1.HIV蛋白酶抑制：

利托那韋特異性地抑制人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）1型和2型的天冬氨酸蛋白酶（也稱(chēng)為蛋白酶）。這種酶在HIV生命周期中至關(guān)重要，負(fù)責(zé)切割病毒的多蛋白前體，使之成熟為具有感染性的病毒顆粒。利托那韋通過(guò)緊密結(jié)合并阻斷蛋白酶的活性位點(diǎn)，阻止其正常功能，從而阻礙病毒粒子的成熟和裝配，使其保持在無(wú)感染性的狀態(tài)，減少病毒在體內(nèi)的復(fù)制和傳播。

2.提升其他抗病毒藥物效果：

利托那韋不僅直接抑制HIV蛋白酶，還具有藥物增效作用，能夠抑制肝臟中負(fù)責(zé)代謝某些抗病毒藥物的細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)，尤其是CYP3A4同工酶。這導(dǎo)致與之合用的其他抗HIV藥物（如其他蛋白酶抑制劑和非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑）的血藥濃度升高，從而增強(qiáng)其抗病毒效力。因此，利托那韋常作為“藥代動(dòng)力學(xué)增強(qiáng)劑”與其它抗HIV藥物聯(lián)合使用。

3. 影響病毒組裝和釋放：

除了直接的蛋白酶抑制作用，利托那韋可能還通過(guò)影響病毒粒子的組裝和從宿主細(xì)胞的釋放過(guò)程，進(jìn)一步抑制病毒復(fù)制。