簡介：

下丘腦疾病是由于多處原因所致下丘腦功能損的一組疾病，主要特點是內(nèi)分泌功能紊亂與植物神經(jīng)功能失調(diào)。

下丘腦既是一高級植物神經(jīng)中樞，也是一功能復雜的高級內(nèi)分泌中樞。下丘腦與垂體功能，性腺活動，體溫調(diào)節(jié)，食欲控制及水的代謝均有極密切的關系。下丘腦神經(jīng)可為膽堿能性，多巴胺能性或腎上腺素能性，并且在同一解剖位點上往往顯示不同神經(jīng)遞質(zhì)的化學染色，提示不同的生理功能在同一區(qū)域的重疊。下丘腦分泌的刺激垂體前葉的激素有促甲狀腺生長激素釋放激素（TRH）、促黃體激素釋放激素（LHRH）、促卵泡激素釋放激素（FSHRH）、生長激素釋放激素（GHRH）、促皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）、催乳素釋放因子（PRF）；其抑制性的激素則有催乳素抑制因子（PIF），生長激素抑制激素（SST）。其分泌作用在垂體后葉的激素有血管加壓素（VP），抗利尿激素（ADH）。

病理

一、先天性

（一）生長激素缺乏（伴有或不伴有其他激素缺乏）

（二）促黃體激素（LH）和促卵泡激素（FSH）缺乏。

（三）性幼稚－色素性視網(wǎng)膜炎－性發(fā)育不全綜合征（Laurence-Moon-BiedIe syndrome）

二、腫瘤

（一）下丘腦 顱咽管瘤，松果體瘤，腦膜瘤，視交叉神經(jīng)膠質(zhì)瘤，其它內(nèi)腫瘤。

（二）垂體 鞍上腫瘤。

三、感染：腦炎、結核病、梅毒。

四、肉芽腫：結節(jié)病，漢－許－克病（Hand-Schuller-Christian disease），嗜酸細胞肉芽腫，多系統(tǒng)性肉芽腫。

五、血管病變：產(chǎn)后垂體前葉功能低下，頸動脈或顱內(nèi)動脈瘤，蛛網(wǎng)膜下腔出血，垂體卒中，腦動脈硬化，腦栓塞，腦溢血。

六、機械壓迫：各種原因的腦積水。

七、醫(yī)源性：放射治療，神經(jīng)外科手術。

八、創(chuàng)傷：顱腦外傷醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理。

九、功能性：神經(jīng)性嘔吐，多食、厭食，閉經(jīng)，陽萎，甲狀腺功能低下，腎上腺皮質(zhì)功能低下。