病原體通過各種適宜的途徑進入人體，開始了感染過程。侵入的病原體可以被肌體清除，也可定植并繁殖，引起組織損傷、炎癥和其他病理變化。感染類型可出現(xiàn)不感染、隱性感染、顯性感染、持續(xù)性感染和帶菌狀態(tài)等不同表現(xiàn)，這些表現(xiàn)并非一成不變，可以隨感染雙方力量的增減而移行，轉化或交替出現(xiàn)。

　　（1）不感染：病原體侵入人體后，由于毒力弱或數(shù)量不足，或侵入的部位不適宜，或機體具有完備的非特異性免疫和高度的特異性免疫力，病原體迅速被機體清除，不發(fā)生感染。

　　（2）隱性感染：是指病原體侵入人體后，僅引起機體發(fā)生特異性免疫應答，不出現(xiàn)或只出現(xiàn)不明顯的臨床癥狀、體征，甚至生化改變，是為隱性感染，或稱亞臨床感染，只能通過免疫學檢查才能發(fā)現(xiàn)有過感染。感染后對人體損害較輕，不引起明顯的病變和癥狀。在大多數(shù)流行性傳染病中，隱性感染者一般約占人群的90％或更多，其數(shù)量遠遠超過顯性感染（10倍以上），脊髓灰質炎、流行性乙型腦炎、白喉、傷寒等常有隱性感染。

　　（3）顯性感染：即感染性疾病。指病原體侵入人體后，由于毒力強、入侵數(shù)量多，加之機體的免疫病理反應，導致組織損傷，生理功能發(fā)生改變，并出現(xiàn)一系列臨床癥狀和體征。按其發(fā)病快慢和病程長短，可分為急性感染和慢性感染。急性感染發(fā)病急驟，病程短，一般數(shù)日至數(shù)周，如麻疹、流行性腦脊髓膜炎、流感及甲型肝炎等；慢性感染病程緩慢，常持續(xù)數(shù)日至數(shù)年，如結核、麻風等；介于急性和慢性之間者為亞急性感染，如牙齦炎、心內膜炎等。這些感染的不同病程和部位與臨床采集不同標本有關。在少數(shù)感染性疾病中（如麻風、天花），大多數(shù)感染者表現(xiàn)為顯性感染，但在大多數(shù)感染中，顯性感染只占全部感染者的一小部分。顯性感染過程結束后，病原體可被清除，而感染者可獲得牢固免疫力（如傷寒），但有些顯性感染（如痢疾、流感等）患者在病后不能獲得牢固免疫力，易再次感染發(fā)病。顯性感染按感染部位及性質可分為局部感染和全身感染。全身感染可有下列不同類型：①菌血癥：病原菌由原發(fā)部位一時性或間歇性侵入血流，但不在血中繁殖。②敗血癥：病原菌不斷侵入血流，并在其中大量繁殖，引起機體嚴重損害并出現(xiàn)全身中毒癥狀。③毒血癥：病原菌在局部組織生長繁殖，不侵入血流，但細菌產(chǎn)生的毒素進入血流，引起全身癥狀。④膿毒血癥：由于化膿性細菌引起敗血癥時，細菌通過血流擴散到全身其他臟器或組織，引起新的化膿性病灶醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。

　　（4）持續(xù)性感染：是指某些微生物感染機體后，可以持續(xù)存在于宿主體內很長時間，短則幾個月，長可達數(shù)年甚至數(shù)十年，尤其有些病毒的感染可使病人長期帶病毒，引起慢性進行性疾病，并可成為重要的傳染源。持續(xù)性感染一般可分為以下三種類型：①慢性感染：顯性或隱性感染后，微生物未完全清除，可持續(xù)存在于血液或細胞中并不斷排出體外，可出現(xiàn)癥狀，也可無癥狀。在慢性感染的全過程均可檢出微生物，如CMV、EB病毒、HBV、HIV等所致的慢性感染。②潛伏感染：顯性或隱性感染后，病毒基因存在于一定的組織或細胞中，但不能產(chǎn)生有感染性的病毒體，如單純皰疹病毒在三叉神經(jīng)節(jié)中潛伏，此時機體既無臨床癥狀又無病毒體排出，用常規(guī)方法多不能分離和檢出病毒的存在。但在某些條件下，潛伏的病毒可被激活，完成病毒的復制后可沿感染神經(jīng)到達皮膚、黏膜，發(fā)生單純皰疹。在急性發(fā)作期可檢出病毒的存在，發(fā)作期過后病毒又返回到潛伏的神經(jīng)節(jié)中，形成長期存留體內的持續(xù)性感染。③慢發(fā)病毒感染：病毒感染后有很長的潛伏期，既不能分離出病毒也無癥狀，經(jīng)數(shù)年或數(shù)十年后，可發(fā)生某些進行性疾病，逐漸惡化直至死亡，如麻疹病毒引起的亞急性硬化性全腦炎，朊粒引起的克雅病和庫魯病等醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。

　　（5）病原攜帶狀態(tài)：發(fā)生在隱性或顯性感染后，病原體未被機體排除，仍在體內繼續(xù)存在并不斷向體外排菌，稱為帶菌狀態(tài)。處于帶菌狀態(tài)的人稱為帶菌者。在顯性感染臨床癥狀出現(xiàn)之前稱潛伏期攜帶者，隱性感染之后稱健康攜帶者；顯性感染之后稱恢復期攜帶者，病原攜帶者的共同特征是沒有臨床癥狀但能不斷排出病原體，因而在感染性疾病中成為重要的感染源，尤其是健康攜帶者的危害性最大。