海綿狀血管瘤的臨床表現(xiàn)：

海綿狀血管瘤（cavernoushemangioma）是一種位于真皮深部和皮下組織的血管畸形。海綿狀血管瘤通常表現(xiàn)為低血流量的靜脈畸形，因大多數(shù)靜脈畸形呈海綿狀而得名醫(yī)學(xué)'教育網(wǎng)搜集整理。

臨床表現(xiàn)：

可發(fā)生于身體各部，但以頭、面部多見，可累及口腔或咽部黏膜。損害一般較大，自行發(fā)生，呈圓形或不規(guī)則形，可高出‘皮面，呈結(jié)節(jié)狀或分葉狀，邊界不甚清楚，質(zhì)軟而有彈性，多呈淡紫或紫藍(lán)色，擠壓后可縮小，壓力去除后迅速充盈，若部位較深，則皮面顏色幾乎正常。少數(shù)損害表面伴發(fā)草莓狀血管瘤。一般出生時即出現(xiàn)，有持續(xù)存在和不斷增大的傾向，但通常發(fā)展緩慢，常在兒童期或青春期增大，成人期增大則不明顯。海綿狀血管瘤如因外傷及繼發(fā)感染破潰時，有導(dǎo)致嚴(yán)重失血的危險。病變除位于真皮深層和皮下組織外，還可發(fā)生在黏膜下、肌肉甚至骨骼等，若累及骨骼、橫紋肌或腸道等，可引起相應(yīng)癥狀。發(fā)生在肝、腎等內(nèi)臟者，一般無自覺癥狀，常于體檢或手術(shù)時被發(fā)現(xiàn)，也可引起壓迫癥狀。

本病可為下述2種罕見先天性疾病的部分表現(xiàn)：

①藍(lán)色橡皮球樣痣（blue-rubbernevus）：為常染色體顯性遺傳，血管瘤除累及皮膚外，常波及腸道引起慢性出血而貧血，其他器官如口腔黏膜、肝、脾和中樞神經(jīng)系統(tǒng)也可累及醫(yī)學(xué)'教育網(wǎng)搜集整理。

②Maffucci綜合征：可伴有3種類型脈管畸形，即海綿狀血管瘤、靜脈擴張、淋巴管擴張；血管瘤累及皮膚和皮下組織，并發(fā)軟骨發(fā)育不良和骨化不全，骨脆弱引起畸形。此外，還有骨軟骨瘤和軟骨肉瘤等異常。

海綿狀血管瘤還可伴有血小板減少癥和紫癜者，主要發(fā)生于嬰兒，偶見于成人。血小板計數(shù)可降至為（10—15）X109／L，但紫癜不是血小板減少引起的，而是一種消耗性凝血病，是由于血液的凝固，血管瘤內(nèi)的纖維蛋白形成，使血小板、纖維蛋白原、凝血酶原和胞漿素原減少所致。約1／4病例可發(fā)生出血、呼吸困難、繼發(fā)感染或惡變。

鏡下可見大片相互吻合，大小不一的靜脈竇或腔隙，腔壁襯有內(nèi)皮細(xì)胞層，有時可見有血栓形成或鈣化現(xiàn)象。腔隙有纖維結(jié)締組織分離醫(yī)學(xué)'教育網(wǎng)搜集整理。