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先天性甲狀腺功能減退癥的病因有什么？為了幫助兒科主治考生了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：
原發(fā)性甲狀腺功能減低癥（TSH升高） | 散發(fā)性克汀病或呆小癥 主要是由于胚胎發(fā)育過程中甲狀腺組織發(fā)育異常、缺如或異位，甲狀腺激素合成過程中多種缺陷所致 |
繼發(fā)性甲減（TSH正常和低下） | 垂體先天發(fā)育缺陷或缺如 垂體轉錄因子基因缺陷 TSH受體缺陷 |
地方性甲狀腺功能減低癥 | 地方性克汀病或呆小癥，屬原發(fā)性甲減 多出現(xiàn)在嚴重的地方性甲狀腺腫流行區(qū)。主要病因是胚胎期碘缺乏所致 |
甲狀腺素抵抗癥 | 甲狀腺素受體（TR）β基因突變有關，本病多呈常染色體隱性遺傳，也可以散發(fā) 典型的甲狀腺素抵抗癥表現(xiàn)為甲狀腺腫大伴血中甲狀腺激素水平升高，而TSH不被抑制，呈輕至中度升高 |
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