關(guān)于骨纖維異常增殖癥的臨床表現(xiàn)癥狀，很多人都想知道，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯經(jīng)過(guò)多方搜尋，現(xiàn)將骨纖維異常增殖癥的臨床表現(xiàn)癥狀發(fā)給大家。

骨纖維異常增殖癥（fibrousdysplasiaofbone）又稱(chēng)骨纖維結(jié)構(gòu)不良。

常見(jiàn)于青少年，發(fā)展慢，病程長(zhǎng)，青春期后可停止，也可緩慢發(fā)展；上頜骨多見(jiàn)；X線(xiàn)照片

表現(xiàn)邊緣不清、呈毛玻璃狀的病損。

分型

Ⅰ。單骨性骨纖維異常增殖癥

Ⅱ。多骨性骨纖維異常增殖癥

（1）Jaffe-Lichtenstein型

存在兩處以上的病變，伴有皮膚的色素沉著。

（2）McCune-Albright型

皮膚的色素沉著和性早熟等內(nèi)分泌異常是本病的特征，常伴有垂體前葉的腺瘤。

多骨性骨纖維異常增生癥合并皮膚色素沉著及性早熟者稱(chēng)為Albright綜合征或褐色斑綜合征。

4.病理變化：

肉眼：頜骨膨脹，剖面骨皮質(zhì)變薄，骨髓腔被灰白色的結(jié)締組織代替，可見(jiàn)出血和囊性變。松質(zhì)骨、皮質(zhì)骨界限不清。

鏡下：

（1）病變區(qū)纖維組織增生，其中含有幼稚的骨小梁。

（2）骨小梁形態(tài)一、粗細(xì)不等，類(lèi)似“C”，“V”，“L”等英文字母。

（3）骨小梁周?chē)鸁o(wú)層板狀結(jié)構(gòu)，排列紊亂，周?chē)休^厚的骨樣組織。

（4）可見(jiàn)散在的成骨細(xì)胞。

（5）增生的纖維組織內(nèi)富含血管，有時(shí)可見(jiàn)軟骨島及破骨細(xì)胞

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