APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載

開發(fā)者:1

蘋果版本:1

安卓版本:1

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號

官方微信Yishimed66

24小時(shí)客服電話:010-82311666

對比分析DIC

【提問】診斷怎么分析?

【回答】答復(fù):對比分析 DIC

男性68歲,發(fā)熱伴咳嗽1周,表情淡漠,氣急,近2天全身散在出血點(diǎn)及瘀斑,血壓8/5.3kPa(60/40mmHg),血紅蛋白120g/L,白細(xì)胞l2×109/L,血小板30×10 9/L(正常在100-300×10 9/L),血涂片可見少量紅細(xì)胞碎片(提示紅細(xì)胞在血管內(nèi)破壞,可能是微循環(huán)衰竭,紅細(xì)胞受到擠壓破碎),凝血酶原時(shí)間l8秒(對照l3秒)(DIC時(shí)超過3秒以上,肝病者延長5秒以上),骨髓穿刺示增生活躍,巨核細(xì)胞多。

過敏性紫癜發(fā)病前1-3周有低熱,咽痛等感染癥狀,典型的四肢皮膚紫癜,伴腹痛、關(guān)節(jié)痛、血尿。除BT延長外,血小板計(jì)數(shù),功能及凝血相關(guān)檢查都正常。

Evans綜合征:特點(diǎn)是同時(shí)發(fā)生自身免疫性血小板減少和溶血性貧血,Coomb´s試驗(yàn)陽性,病情多嚴(yán)重,多數(shù)病人經(jīng)激素或脾切除治療有效。

再生障礙性貧血一般三系都減少。

急性白血病主要表現(xiàn)為為貧血、出血、感染、浸潤等征。大多白細(xì)胞增多,血涂片見數(shù)量不等的原始和或幼稚細(xì)胞。常有不同程度的正細(xì)胞性貧血。

綜上,最可能的還是DIC。

DIC:有基礎(chǔ)疾??;有多發(fā)性出血,不易用原發(fā)病解釋的微循環(huán)衰竭或休克,多發(fā)性微血管栓塞,抗凝有效;實(shí)驗(yàn)室檢查血小板、纖維蛋白含量減少,3P試驗(yàn)陽性,PT縮短或延長3秒以上,APTT縮短或延長10秒以上。

【追問】Evans綜合征是什么病?

【回答】 答復(fù):Evans綜合征又稱Fisher-Evans綜合征, 表現(xiàn)為自身免疫性溶血性貧血伴血小板減少, 多見于小兒??捎芯藓思?xì)胞增多,血小板減小。

【追問】finkelstein這是一個(gè)什么試驗(yàn)?

【回答】答復(fù):Finkelstein(Finkeisten)征又稱為握拳尺偏試驗(yàn):患者拇指屈曲握拳,將拇指握于掌心內(nèi)。然后使腕關(guān)節(jié)被動(dòng)尺偏,引起橈骨莖突處明顯疼痛為陽性征,主要見于橈骨莖突狹窄性腱鞘炎。

Evans綜合征,即同時(shí)或相繼發(fā)生自身免疫性溶血性貧血和免疫性血小板減少性紫癜的綜合征。國內(nèi)報(bào)道以女性較多,兒童發(fā)病率較成人為少。兒童病例多呈急性,與病毒感染有關(guān)。此綜合征多數(shù)以血小板減少起病,隨后發(fā)生自身免疫性溶血,兩者同時(shí)起病較少見。繼發(fā)性Evans綜合征與多種結(jié)締組織病有關(guān),特別是與系統(tǒng)性紅斑狼瘡密切相關(guān)。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所40例Evans綜合征分析表明,臨床以貧血、出血為主,半數(shù)有黃疸,少數(shù)有醬油色尿,Coombs試驗(yàn)均陽性,其中IgG十C3占75%、IgGl0%、C315%,溫冷雙重抗體型2例。AIHA療效滿意,ITP的療效較差,脾切除有效率(83%)優(yōu)于采用糖皮質(zhì)激素者(53%)。

★問題所屬科目:臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師---內(nèi)科學(xué)(含傳染病學(xué))

執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試公眾號

折疊
您有一次專屬抽獎(jiǎng)機(jī)會(huì)
可優(yōu)惠~
領(lǐng)取
優(yōu)惠
注:具體優(yōu)惠金額根據(jù)商品價(jià)格進(jìn)行計(jì)算
恭喜您獲得張優(yōu)惠券!
去選課
已存入賬戶 可在【我的優(yōu)惠券】中查看