臨床常見急救用藥碳酸氫鈉（四川科倫藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)）因瓶內(nèi)出現(xiàn)玻璃碎屑引發(fā)公眾對輸液安全的熱論。據(jù)悉，早在2012年11月8日，原國家食品藥品監(jiān)督管理局就曾緊急叫停碳酸氫鈉注射液所用的玻璃瓶包裝，但至今這一問題包裝仍在生產(chǎn)使用。

注射液瓶內(nèi)的玻璃碎屑如碳酸飲料的氣泡一樣飛旋，這是問題包裝所致，還是慣常情況？輸液治療到底安全嗎？“其實，輸液就是一次小手術”，臨床專家如是說。

微粒是注射液難除的副產(chǎn)品。 實際上，微粒一直是注射液如影隨形的“忠實伴侶”。 湖南省兒童醫(yī)院藥學部主管藥師蔣志平解釋，在注射液的生產(chǎn)、儲存、運輸、配置和使用過程中幾乎都有可能被不溶性微粒污染。一是注射液的生產(chǎn)工藝中帶來的：如藥物生產(chǎn)過程中帶來的碳黑顆粒，包裝帶來的塑料顆粒等；二是注射液的配置中帶來的：如輸液器穿刺膠塞帶來的橡膠微粒，切割安瓿時產(chǎn)生的玻璃碎屑被負壓吸入藥液內(nèi)等；三是環(huán)境因素：空氣流動會使塵埃、纖維和細菌，通過進氣管進入藥液。這些原因有些是可以避免或減少，但有些是難以避免的。

在2010年北京某醫(yī)院對“吊瓶”的抽檢中，發(fā)現(xiàn)在1毫升20%甘露醇藥液中，可查出粒徑4～30微米的微粒598個。在1毫升50%葡萄糖加入青霉素的藥液中可檢出粒徑2～16微米的微粒542個。

玻璃屑或是問題包裝所致 “未開封的藥瓶里有玻璃碎屑，這種情況發(fā)生的概率是非常低的！”蔣志平說，藥品是特殊的商品，為了保證藥品的安全性，注射液的生產(chǎn)環(huán)境必須要符合國家gmp標準，生產(chǎn)用原材料和注射液成品都必須經(jīng)過包含微粒限量檢查等10多項嚴格的檢驗和復核后方可使用和出廠。符合國家藥品標準的注射液里是不允許出現(xiàn)玻璃碎屑的。

“這種情況的出現(xiàn)，很有可能是個別企業(yè)為了降低生產(chǎn)成本而更換質(zhì)量不合格的包裝材料。”特別是國家基本藥物目錄里的急救藥品的利潤很低。如果對比一袋500ml的5%氯化鈉注射液和一瓶普通礦泉水的價錢，你就會發(fā)現(xiàn)，藥品廠家的利潤一再被壓縮，企業(yè)尋求生存的方法也就費盡心思了。

靜脈輸液是公認的最危險的給藥方式 “我們習以為常的輸液其實也算是個小手術，在醫(yī)學上屬于侵入性操作范疇。因為需要刺破血管并往血管里輸入并不屬于血管里的東西。”蔣志平跟記者說。因此，注射液中的不溶性微粒，在操作中要格外引起注意。如果說這些異物進入血液循環(huán)，極易出現(xiàn)肺肉芽腫、肺水腫、靜脈炎癥和過敏反應等。如果大量不溶性微粒特別是石棉微粒進入人體，還能引起肺癌和白血病。

“你想想，人體最小的毛細血管的直徑只有4～7微米，長期輸液，特別是現(xiàn)在輸液器上有過濾網(wǎng)結(jié)構(gòu)的并不多，超過4微米的微粒就會蓄積在毛細血管中，越積越多就會損壞血管。醫(yī)學教`育網(wǎng)搜集整理”

因此，靜脈輸液是公認的最危險的給藥方式。蔣志平補充道，如果患者的腸胃功能正常，口服藥物應是第一選擇，只有在患者出現(xiàn)了吞咽困難，嚴重吸收障礙等情況時，才應該選擇靜脈注射治療。 北京安貞醫(yī)院呼吸內(nèi)科主任醫(yī)師朱光發(fā)指出，呼吸科門診常見的上呼吸道感染、感冒、急性支氣管炎、慢性咳嗽、輕度到中度慢性阻礙性肺疾病和哮喘急性發(fā)作這六類疾病，多數(shù)患者通常是不需要輸液的。