易逆性抗AChE藥一般特性介紹：

1.眼

本類藥物結(jié)膜用藥時所產(chǎn)生作用為結(jié)膜充血。并可使位于虹膜邊緣的瞳孑乙括約肌收縮和睫狀肌收縮，導致瞳孔縮小和睫狀肌調(diào)節(jié)痙攣，使視力調(diào)節(jié)在近視狀態(tài)。其中縮瞳作用可在幾分鐘內(nèi)顯現(xiàn)，30分鐘達最大反應，持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天不等。盡管瞳孔可縮小至針尖樣大小，但對光反射一般不消失，而晶狀體調(diào)節(jié)障礙持續(xù)較為短暫，一般比縮瞳時間短。由于上述作用可促使房水回流，從而使升高的眼內(nèi)壓下降。

2.胃腸道

不同藥物對胃腸道平滑肌作用不同。新斯的明可促進胃的收縮及增加胃酸分泌，拮抗阿托品所致的胃張力下降及增強嗎啡對胃的興奮作用。當支配胃的雙側(cè)迷走神經(jīng)切斷后，新斯的明上述作用即被減弱。新斯的明對食道下段具有興奮作用，在食道明顯弛緩和擴張的患者，新斯的明能促進食道的蠕動，并使其張力增加。此外，新斯的明尚可促進小腸、大腸（尤其是結(jié)腸）的活動，促進腸內(nèi)容物排出醫(yī)學教育網(wǎng)`搜集整理。

3.骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭

大多數(shù)強效抗AChE藥對骨骼肌主要作用是通過其抑制神經(jīng)肌肉接頭AChE，但亦有一定的直接興奮作用。一般認為抗AChE藥，如新斯的明可逆轉(zhuǎn)由競爭性神經(jīng)肌肉阻滯藥引起的肌肉松弛，但并不能有效拮抗由除極化型肌松藥引起的肌肉麻痹，因后者引起肌肉麻痹主要由于神經(jīng)肌肉運動終板去極化所致。治療劑量時可適度增強內(nèi)源性釋放的ACh作用，導致骨骼肌收縮力增強；大劑量時，隨著AChE抑制程度的加重，體內(nèi)堆積的ACh導致肌纖維震顫、肌束震頗、肌張力下降。

4.其他部位作用

由于許多腺體如支氣管腺體、淚腺、汗腺、唾液腺、胃腺（胃竇G細胞和壁細胞）、小腸及胰腺腺泡細胞等均受膽堿能節(jié)后纖維支配。故低劑量的抗AChE藥即可增敏神經(jīng)沖動所致的腺體分泌作用，、高荊量時可增加基礎分泌率。這類藥物尚可引起細支氣管和輸尿管平滑肌纖維收縮，使后者的蠕動增加。

此外，抗AChE藥亦可影響心血管系統(tǒng)，但較復雜。主要表現(xiàn)為心率減慢、心輸出量下降，大劑量尚見血壓下降，與藥物作用于延腦的血管運動中樞有關(guān)?？笰ChE藥對中樞各部位有一定興奮作用，但高劑量時常引起抑制或麻痹。與血氧濃度過低密切相關(guān)。