（一）注射劑的質量要求

　　應符合《中國藥典》2005年版（一部）附錄注射劑項下有關規(guī)定。

　　溶液型注射劑應澄明。乳液型注射劑應穩(wěn)定，不得有相分離現(xiàn)象，且應能耐熱壓滅菌，乳液型注射液不能用于椎管注射；靜脈推注用乳液型注射液和乳液型靜脈輸液分散相球粒的粒度90%應在1μm以下，不得有大于5μm的球粒。靜脈輸液應盡可能與血液等滲。

　　用于配制注射液前的半成品，應檢查重金屬和有害元素。成品不再檢查。

　　（二）注射劑的質量檢查

　　1.裝量與裝量差異檢查

　　檢查方法見《中國藥典》2005年版（一部）附錄有關項下，應符合規(guī)定。

　　2.可見異物

　　除另有規(guī)定外，照《中國藥典》20醫(yī)`學敎育網搜`集整理05年版（一部）附錄ⅪＣ“可見異物檢查法”檢查，應符合規(guī)定。

　　3.不溶性微粒

　　除另有規(guī)定外，溶液型靜脈注射液、溶液型靜脈輸液、靜脈用注射用無菌粉末照《中國藥典》2005年版（一部）附錄ⅨＲ“注射劑中不溶性微粒檢查法”檢查，均應符合規(guī)定。

　　4.無菌

　　照《中國藥典》2005年版（一部）附錄“無菌檢查法”檢查，應符合規(guī)定。

　　5.有關物質

　　按各品種項下規(guī)定的方法處理后，一般注射液應檢查蛋白質、鞣質和樹脂等，靜脈注射液應檢查草酸鹽、鉀離子等，照《中國藥典》2005年版（一部）附錄ⅨＳ“注射劑有關物質檢查法”檢查，應符合有關規(guī)定。

　　6.熱原或細菌內毒素

　　除另有規(guī)定外，靜脈用注射劑，按各品種項下的規(guī)定，照《中國藥典》2005年版（一部）附錄ⅩⅢＡ“熱原檢查法”或《中國藥典》2005年版（一部）附錄ⅩⅢＤ“細菌內毒素檢查法”檢查，應符合規(guī)定。