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中藥自制劑中醫(yī)現(xiàn)代化的瓶頸

2010-03-23 10:34 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  中國中醫(yī)藥報刊出了于友華“中醫(yī)技術(shù)發(fā)展緩慢的反思”與“福建中醫(yī)學院籌建純中醫(yī)診療中心”,對于中醫(yī)現(xiàn)代化無疑是一種促進,福建省人民醫(yī)院作為綜合醫(yī)院創(chuàng)建純中醫(yī)診療中心,更讓人重視。與時俱進,在中醫(yī)現(xiàn)代化領(lǐng)域出現(xiàn)的多種模式,我們要以“百花齊放,百家爭鳴”的心態(tài)去看待。中醫(yī)學術(shù)、中醫(yī)技術(shù),發(fā)展中醫(yī)技術(shù)確實已到了時不我待的關(guān)鍵時期,中醫(yī)理論學術(shù)與醫(yī)療技術(shù)的創(chuàng)新是中醫(yī)現(xiàn)代化的重要組成部分;在中醫(yī)發(fā)展中允許各種理論與技術(shù)共生共存共同發(fā)展,是中醫(yī)現(xiàn)代化的基本指導(dǎo)方針;在中醫(yī)基本理論指導(dǎo)下的多種創(chuàng)新都應(yīng)得到支持,允許不同學術(shù)觀點的存在與學術(shù)爭鳴,是中醫(yī)學術(shù)與技術(shù)發(fā)展的前提條件;政策支持,資金投入、協(xié)力攻關(guān),是中醫(yī)發(fā)展的又一前提,必須解決好中醫(yī)現(xiàn)代化及發(fā)展過程中出現(xiàn)的問題,確實為中醫(yī)發(fā)展保駕護航。中醫(yī)藥制劑問題是制約中醫(yī)發(fā)展的瓶頸,中藥與制劑脫節(jié),中醫(yī)處方權(quán)只剩下湯劑權(quán),而丸散膏丹等制劑權(quán)基本失去,中醫(yī)重在療效,只靠湯劑能體現(xiàn)療效么?對中醫(yī)來說,醫(yī)藥不分家,借藥品安全,否定中醫(yī)使用中藥數(shù)千年的歷史,使中醫(yī)成為無源之水。

  中醫(yī)開方,藥房制劑或開方制劑一人兼任,中藥自制劑伴隨著中醫(yī)走過了五千年,這就是中醫(yī)的歷史,中醫(yī)重在療效,醫(yī)藥互為依存,對中醫(yī)來講:醫(yī)藥不分家,這就是中醫(yī)藥的特殊性。近百年來,隨著西醫(yī)的競爭,中醫(yī)西化,用管理西藥的一套方法去管理中藥,造成中醫(yī)和中藥脫節(jié),中藥和制劑脫節(jié),以前中醫(yī)一個人能干的事,現(xiàn)在幾個人干,近年來,中醫(yī)只剩下湯劑權(quán),而丸散膏丹自劑權(quán)則失去,動輒上千萬元的新藥研制費是中醫(yī)個人所不能勝任和承擔的。臨床中使用的片劑及注射劑往往不能滿足臨床醫(yī)療需要,使中醫(yī)創(chuàng)新受到難以承受的壓力;中醫(yī)發(fā)展緩慢的原因,主要是中藥新制劑創(chuàng)新緩慢。一邊是常用中藥創(chuàng)新停滯,一邊是尖端新藥不能適應(yīng)臨床需要,應(yīng)該說:中醫(yī)制劑權(quán)是制約中醫(yī)發(fā)展及發(fā)展緩慢的主要原因。傳統(tǒng)丸散膏丹和中藥現(xiàn)代化是中藥發(fā)展的兩個方面,傳統(tǒng)丸散膏丹是生存和現(xiàn)實問題,中藥現(xiàn)代化是發(fā)展問題。處理好生存和發(fā)展是中醫(yī)現(xiàn)代化的關(guān)鍵所在。

  中藥行政不作為是中醫(yī)發(fā)展緩慢的另一主要原因,中藥管理脫離中藥臨床實際是問題的關(guān)鍵,給300多種常用中藥以國藥準字號,是解決中藥發(fā)展瓶頸的一種簡捷途徑。中藥現(xiàn)代化的一端是常用藥的制劑問題,即中醫(yī)門診和中藥房的中藥制劑問題?中藥常用藥醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理經(jīng)過數(shù)千年的精煉和臨床應(yīng)用,用藥安全度很高,可分類管理,也可采處方藥和非處方藥方式管理,就是把中藥制劑權(quán)還給中醫(yī),把丸散膏丹制劑權(quán)放開或采用專利制或許可制。中藥現(xiàn)代化的另一端是片劑和注射劑,可按現(xiàn)行管理辦法實施。

  一百多年來,中藥問題是困擾中醫(yī)的主要問題,常用中藥具有治療和保健兩種性質(zhì),既是藥品又是食品,可分為功能性和保健性,分類管理有利于中藥創(chuàng)新平臺的建立,有利于中藥自制劑及國藥準字號的創(chuàng)新開發(fā)。中藥的標準在中國,多年來,中藥有關(guān)部門借口用藥安全,對中藥實施西藥式管理,對中藥自制劑基本上實行以禁代管,嚴重脫離中醫(yī)的實際及發(fā)展需要,中醫(yī)自制劑沒有批準文號就是“假藥”,這是臨床常見的問題,也是藥監(jiān)部門的主要職責,我們想要說的是:“假藥”要管真藥要支持,要在體制上做文章,為中藥創(chuàng)新保駕護航。中藥自制劑的所謂“假藥”問題,從源頭上堵死了中藥自制劑創(chuàng)新的生存及發(fā)展途徑;中藥安全性和毒性要同副作用區(qū)分,要相信中醫(yī)會在發(fā)展中解決自身發(fā)展帶來的問題,關(guān)鍵在于,要為中醫(yī)創(chuàng)造寬松的中藥創(chuàng)新環(huán)境,還中醫(yī)“丸散膏丹”制劑權(quán),提高中藥制劑質(zhì)量。中藥自制劑及國藥準字號,雙管齊下,全面協(xié)調(diào)發(fā)展,才是中藥現(xiàn)代化的必由之路。

  看病難,看病貴,一邊是常用創(chuàng)新藥缺位,一邊是尖端新藥滯銷,中藥常用藥歷經(jīng)數(shù)千年臨床應(yīng)用,中醫(yī)同中藥自制劑相伴相隨。要尊重中醫(yī)傳統(tǒng),以人為本,以中藥自制劑帶動中藥創(chuàng)新發(fā)展。隨著疾病譜及中醫(yī)辨證施治的發(fā)展需求,中成藥及中藥注射劑已不能滿足臨床需要,必須大力發(fā)展中藥自制劑;中藥制劑的行政不作為,實際上成為中醫(yī)發(fā)展緩慢的主要成因,要為中藥自制劑創(chuàng)造新藥研制平臺,要充分調(diào)研論證,拿出中藥制劑創(chuàng)新的可行性報告,尊重中醫(yī)、尊重中醫(yī)藥自主發(fā)展規(guī)律。中藥自制劑的發(fā)展,一定能促進中醫(yī)及中藥現(xiàn)代化的發(fā)展。

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