隨著藥物臨床試驗的國際化和產(chǎn)業(yè)化進程，在中國開展的國際多中心藥物臨床試驗越來越多，為保護我國受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益，國家食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布《藥物臨床試驗倫理審查工作指導(dǎo)原則》，對藥物臨床試驗倫理審查中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行嚴(yán)格規(guī)范。

　　《原則》規(guī)定從8個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

　　《原則》明確，臨床試驗必須至少符合7個標(biāo)準(zhǔn)方可被批準(zhǔn)。這7個標(biāo)準(zhǔn)是，對預(yù)期的試驗風(fēng)險采取了相應(yīng)的風(fēng)險控制管理措施；受試者的風(fēng)險相對于預(yù)期受益來說是合理的；受試者的選擇是公平和公正的；知情同意書告知信息充分，獲取知情同意過程符合規(guī)定；試驗方案應(yīng)有充分的數(shù)據(jù)與安全監(jiān)察計劃；保護受試者的隱私和保證數(shù)據(jù)的保密性；涉及弱勢群體的研究，具有相應(yīng)的特殊保護措施。

　　《原則》規(guī)定，藥物臨床試驗倫理委員會可以批準(zhǔn)或者不批準(zhǔn)一項藥物臨床試驗；應(yīng)對所有批準(zhǔn)的臨床試驗進行跟蹤審查，直至試驗結(jié)束；有權(quán)終止或暫停已經(jīng)批準(zhǔn)的臨床試驗。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)人士表示，針對涉及人體的生物醫(yī)學(xué)研究和臨床試驗，世界各國普遍發(fā)布倫理指南與法規(guī)性文件予以規(guī)范。我國也于2003年頒布了《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，但就整體情況來看，各地倫理委員會的水平參差不齊，作用發(fā)揮有限，與國際規(guī)范還有很大差距。此次發(fā)布的指導(dǎo)原則，就是要與國際規(guī)范接軌，促進藥物臨床試驗科學(xué)、健康地發(fā)展，增強公眾對藥物臨床試驗的信任和支持。