妊娠期母體藥動學特點：

（1）吸收：惡心、嘔吐等早孕反應使藥物吸收減少；孕激素升高使胃酸分泌減少，胃排空延長，胃腸道平滑肌張力減退，腸蠕動減慢，致使藥物吸收延緩；腸道PH升高，有利于弱堿性藥物的吸收；對生物利用度的影響較小。

（2）分布：妊娠期血容量增加，使血液稀釋，水溶性藥物的血藥濃度降低；白蛋白減少，血漿中內(nèi)源性配體（如類固醇激素）增多，致使游離性藥物增加，結合性藥物減少醫(yī)學|教育網(wǎng)整理，由于游離性藥物增加易轉(zhuǎn)至各房室或胎兒，使藥物分布容積增大。

（3）代謝：肝血流無明顯變化，但肝微粒體藥物代謝酶的活性變化不一，有的藥物代謝增加（苯妥英鈉），有的藥物代謝受抑制（茶堿類）。

（4）排泄：妊娠早期，由于心搏出量和腎血流增加，引起內(nèi)生肌酐清除率相應增加，一些經(jīng)腎排泄的藥物排泄加快，血藥濃度降低；妊娠晚期仰臥位時，母腹部容積增大，腹內(nèi)壓增加，腎流血量減少，經(jīng)腎排泄的藥物排泄減慢，作用時間延長。