人類免疫缺陷病毒劫持細胞：

2014年1月，哈爾濱工業(yè)大學(xué)生命學(xué)院黃志偉研究組在國際上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的結(jié)構(gòu)，闡明了Vif如何“劫持”人免疫細胞的分子機制，為研制全新艾滋病藥物提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。該研究對人類最終攻克艾滋病具有重要意義和重要的科學(xué)應(yīng)用價值。

作為艾滋病病毒九大基因中至關(guān)重要的影響因素，Vif被學(xué)界認為是艾滋病病毒在傳播中針對人類進化而生，它通過“劫持”人免疫細胞內(nèi)蛋白降解系統(tǒng)來降解人免疫細胞內(nèi)的病毒限制性因子APOBEC3家族成員，從而逃避免疫細胞對艾滋病病毒的識別和防御。但長久以來，人們對Vif自身或者其功能性復(fù)合物的原子水平結(jié)構(gòu)解析并未取得進展。

研究中，黃志偉研究組圍繞Vif這一“頑疾”，重點解析了Vif五元復(fù)合物結(jié)構(gòu)，詳細描述了Vif如何“劫持”人CBF-β以及CUL5E3連接酶復(fù)合物的分子機制。該研究分析了艾滋病病毒的結(jié)構(gòu)特征，了解了艾滋病病毒是怎樣與人結(jié)合，為進一步解決艾滋病治療難題提供了可能。醫(yī)學(xué).教育網(wǎng)整理依照“按鎖配匙”規(guī)律，該研究也為未來艾滋病治療從“雞尾酒式”的混合用藥方式，轉(zhuǎn)向設(shè)計靶向治療藥物開辟了一條新路。

該研究成果論文已在《自然》雜志在線發(fā)表，并作為精選文章在同期《自然》雜志《新聞與視點》欄目中得到重點推薦。