進出口藥品的管理辦法：

（1）審批機構(gòu)：由國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)《進口藥品注冊證》。

（2）不須申請《注冊證》進口的藥品是：醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品（按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)）。

（3）進口藥品的程序：必須從允許藥品進口的口岸進口，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品直達單》放行。無《進口藥品直達單》的，海關(guān)不得放行醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)整理。

口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)通知藥品檢驗機構(gòu)對進口藥品進行抽查檢驗，并收取檢驗費。

允許進口的口岸由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署提出，報國務(wù)院批準。

（4）禁止進口療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。

（5）對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。

（6）進口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品：必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》、《出口準許證》。

注意：進口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品既要《注冊證》，又要《準許證》。

（7）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準生產(chǎn)或者進口的藥品，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)編輯整理應(yīng)當組織調(diào)查；對療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品：不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用；已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的藥品：由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。