神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病臨床表現(xiàn):

神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病臨床上大致可分為以下幾種類型，除結(jié)構(gòu)畸形外，多伴有功能不良及明顯精神（智能）發(fā)育遲滯。其具體臨床表現(xiàn)可參見相關(guān)內(nèi)容。

1.顱骨和脊柱畸形。

（1）神經(jīng)管閉合缺陷 顱骨裂、脊柱裂及有關(guān)畸形雖較常見，但輕者不顯任何癥狀，而未被發(fā)現(xiàn)。

（2）腦脊液系統(tǒng)發(fā)育障礙 中腦導(dǎo)水管閉鎖第四腦室正中孔外側(cè)孔閉鎖等。由于腦脊液循環(huán)的障礙，導(dǎo)致先天性腦積水醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集/整理。

（3）其他顱脊畸形 顱狹窄癥枕大孔區(qū)畸形小頭畸形、先天性顱骨缺損多發(fā)性骨發(fā)育障礙（又稱脂肪軟骨營養(yǎng)不良癥、Hurler綜合征），系由于先天性黏多糖代謝缺陷引起。

鎖骨顱骨骨化不全為一種少見的遺傳性綜合征，顱骨中線部分骨化遲緩，前囟額縫和矢狀縫經(jīng)久不閉合；雙側(cè)鎖骨完全或大部缺失；脊柱亦常有屈曲畸形。臨床表現(xiàn)為身材矮小，頭部寬扁，肩關(guān)節(jié)內(nèi)收幅度增加，痙攣性肢體癱瘓，智能發(fā)育不全等。

眼距過度增寬亦為少見的顱面畸形，蝶骨小翼增寬，蝶骨大翼縮小。臨床表現(xiàn)為頭顱寬扁鼻根平坦，兩眼間距離增加斜視智能發(fā)育不全等醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集/整理。

2.神經(jīng)組織發(fā)育缺陷。

（1）腦皮質(zhì)發(fā)育不全 ①腦回增寬大腦皮質(zhì)紋理簡單腦溝減少腦回增寬。皮質(zhì)結(jié)構(gòu)常僅有4層。②腦回狹小一部分皮質(zhì)紋理復(fù)雜，腦溝增多、變淺皮質(zhì)呈現(xiàn)散在硬結(jié)神經(jīng)細(xì)胞大小不均、樹突減少。③腦葉萎縮性硬化局部或彌散性腦回萎縮、變硬神經(jīng)元變性，膠質(zhì)細(xì)胞增生。④神經(jīng)細(xì)胞異位胚胎期神經(jīng)細(xì)胞遷移過程失常，發(fā)生神經(jīng)細(xì)胞異位白質(zhì)中出現(xiàn)未成熟神經(jīng)細(xì)胞或者外觀正常而鏡檢可見神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目稀疏排列不齊，膠質(zhì)纖維增加。

（2）先天性腦穿通畸形 為局部皮質(zhì)的發(fā)育缺陷，腦室向表面開放如漏斗，斗壁為帶有軟腦膜的皮質(zhì)。常雙側(cè)對稱地發(fā)生。

（3）先天性腦缺失性腦積水癥 為發(fā)育過程中大腦的囊性變性，顱腔內(nèi)大腦兩半球完全或大部缺失，亦可一側(cè)或雙側(cè)單一的腦葉缺失，如顳葉缺失，其所居部位代以蛛網(wǎng)膜囊，囊內(nèi)充滿腦脊液。顱骨及腦干發(fā)育正常但由于囊腫長期搏動壓迫局部顱骨可變薄變形?；純侯^大，前、后囟及骨縫增寬多昏睡，吸吮、吞咽功能不良。透光試驗可見囊腫區(qū)透光陽性。

（4）無腦畸形 為大腦完全缺如且頭皮、顱蓋骨也缺失，僅有基底核等由纖維結(jié)締組織覆蓋，出生后嬰兒無法生存，不久即死亡。

（5）巨腦畸形 表現(xiàn)頭大，腦體積對稱性增大，神經(jīng)元數(shù)目大小增加，但腦室相應(yīng)狹小常伴智能障礙。

（6）胼胝體發(fā)育不全 胼胝體完全或部分缺失常伴有其他畸形如腦積水、小頭畸形及顱內(nèi)先天性脂肪瘤等。臨床上可不出現(xiàn)癥狀可表現(xiàn)為癲癇及（或）智能發(fā)育不全。氣腦造影可見側(cè)腦室前角間距離明顯增寬第三腦室擴(kuò)大。

（7）先天性雙側(cè)手足徐動癥又稱Vogt綜合征 病理特征為鏡檢下見雙側(cè)殼核及冠狀核髓鞘纖維增加，神經(jīng)細(xì)胞減少和膠質(zhì)增生，稱大理石樣狀態(tài)。偶爾為基底核纖維發(fā)育不全，則稱為髓鞘不全狀態(tài)。病因可能為胎兒發(fā)育障礙、產(chǎn)傷或新生兒窒息。患兒發(fā)育遲緩，肌張力強(qiáng)直，出生數(shù)周至數(shù)月后逐漸出現(xiàn)身體各部位緩慢蠕動的不自主動作，四肢末端比較明顯，也常有構(gòu)音吶吃和吞咽困難，少數(shù)患兒表現(xiàn)為舞蹈樣動作、扭轉(zhuǎn)痙攣肌陣攣性動作、震顫或單純的肌張力強(qiáng)直。本癥可與腦性癱瘓和智能發(fā)育不全并存，并可進(jìn)行性加劇立體定向手術(shù)可能減輕癥狀。

（8）先天性小腦遺傳性共濟(jì)失調(diào)。

（9）先天性智能發(fā)育不全。

3.先天性肌病。

4.神經(jīng)外胚層發(fā)育不全斑痣性錯構(gòu)瘤病也稱神經(jīng)皮膚綜合征。為常見的神經(jīng)外胚層發(fā)育不全如結(jié)節(jié)性硬化、多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病、Sturge-Weber綜合征、共濟(jì)失調(diào)-毛細(xì)血管擴(kuò)張癥和視網(wǎng)膜小腦血管瘤病等，其他如Wyburn-Mason綜合征（視網(wǎng)膜血管瘤伴腦干或脊髓的血管瘤以及脊髓空洞癥），Bloch-Sulzberger綜合征（多形皮膚色素斑伴小頭畸形癲癇、智能發(fā)育不全、肢體癱瘓，以及先天性心臟病、青光眼），Sjgren-Larsson綜合征（先天性銀屑病伴發(fā)腦性癱瘓和智能發(fā)育不全）、黑棘皮癥（皮膚色素沉著和疣狀病變伴發(fā)癲癇和智能發(fā)育不全）等，是少見的先天性神經(jīng)外胚層疾病。

5.代謝功能障礙。

6.言語功能發(fā)育不全。

（1）先天性聽覺性失語患者雖聽力及智能正常，但有不同程度對聽到的言語理解障礙嚴(yán)重者完全不能聽懂言語病因不明常有家族遺傳史。

（2）先天性視覺性失語患者視力及智能正常，但不能閱讀，抄寫時常有反寫錯寫現(xiàn)象也常有家族史。

7.各種病因所產(chǎn)生的智能發(fā)育不全。

8.腦性癱瘓。

9.膽紅素腦病。