治療藥物監(jiān)測(cè)適應(yīng)證：

1. 治療窗窄、安全性小的藥物。

尤其呈零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其有效量與中毒量十分接近，必須監(jiān)測(cè)。如苯妥英鈉，當(dāng)機(jī)體對(duì)其消除能力達(dá)飽和時(shí)，任何微小劑量的增加都可引起血濃度的驟增而致中毒。我曾遇到一例復(fù)雜部分性癲癇患兒，其一直口服苯妥英鈉6.6 mg／kg／d，血濃度穩(wěn)定在10 μg／ml，臨床上控制滿意。當(dāng)患兒自行加量一次0.025 g時(shí)，其藥物血濃度驟升至28.6 μg／ml，很快出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)等不良反應(yīng)。

2. 診斷和鑒別中毒。

如在常規(guī)治療下病人出現(xiàn)臨床中毒癥狀時(shí)，需急測(cè)血藥濃度。尤其中毒癥狀與被治療疾病的癥狀不宜鑒別時(shí)，如氯硝西泮、丙戊酸鈉中毒可有頻繁驚厥，很多抗癇藥物中毒時(shí)癲癇發(fā)作加重醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)收集整理。所以應(yīng)根據(jù)血藥濃度確定是否為藥物中毒，以便及時(shí)減量、停藥或透析。

3. 用常規(guī)劑量或大于常用劑量仍不能控制疾病癥狀以鑒別是藥量不足、藥酶誘導(dǎo)、藥物耐受還是中毒。

觀察中毒癥狀時(shí)，不要忽視慢性中毒所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀，如反應(yīng)遲鈍，言語及認(rèn)知障礙等。

4. 多藥合并應(yīng)用時(shí)。

可在藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)各個(gè)環(huán)節(jié)上發(fā)生藥物相互作用，使保持穩(wěn)定的血濃度發(fā)生改變。特別當(dāng)療效不滿意或有間發(fā)病時(shí)，要監(jiān)測(cè)血藥濃度以調(diào)整合適劑量。如苯巴比妥、卡馬西平、利福平等都是藥酶強(qiáng)誘導(dǎo)劑，可使合用的其他藥物血濃度降低；而丙戊酸、氯霉素和異煙肼等都有抑制藥物代謝作用，使并用藥物血濃度上升。

5. 對(duì)新病人尤其病情嚴(yán)重的病例。

開始用藥或更改藥量前，要測(cè)藥物的血濃度基線。規(guī)律服藥后應(yīng)測(cè)藥物達(dá)峰時(shí)間、穩(wěn)態(tài)血濃度及有效血濃度，作為長(zhǎng)期治療的參考指標(biāo)。

6. 長(zhǎng)期用藥甚至終生服藥治療者。

在漫長(zhǎng)用藥過程中，機(jī)體難免受疾病本身、應(yīng)激等內(nèi)外環(huán)境改變而使藥物體內(nèi)代謝發(fā)生變化。及時(shí)做TDM可發(fā)現(xiàn)血濃度異常 （如卡馬西平的藥酶自身誘導(dǎo)作用可令自身半衰期下降2倍）。病情發(fā)作控制穩(wěn)定者，每半年至1年監(jiān)測(cè)1次是有益的。

7. 鑒定依從性。

依從性指病人是否按時(shí)按量服藥，依從性好與否是療效好壞的基礎(chǔ)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，臨床約有1／3的患者用藥依從性差，TDM是鑒定依從性的最有利工具。

8. 監(jiān)測(cè)不明用藥成分。

我們發(fā)現(xiàn)有些服用“純中藥”患兒的血中，可以檢測(cè)出1～5種抗癇西藥的血藥濃度，有的已達(dá)中毒濃度。這是非常錯(cuò)誤和危險(xiǎn)的治療，必須及時(shí)糾正。

9. 特殊人群。

新生兒、妊娠、老人、肝腎功能受損病人等，因?yàn)檫@些群體的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)參數(shù)與健康成人是不一樣的。

10. 血藥濃度必須與臨床療效有相關(guān)性并有成熟穩(wěn)定的方法學(xué)。