醫(yī)學教育網小編整理了藥品不良反應監(jiān)測管理制度如下，請各位考生仔細查看。

國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部于1999年11月26日發(fā)布了《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法（試行）》。這標志著我國正式開始實施藥品不良反應報告制度。

國家實行藥品不良反應報告制度，藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應。

國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局主管轄區(qū)內的藥品不良反應監(jiān)測工作，各級衛(wèi)生行政部門負責醫(yī)療預防保健機構中的藥品不良反應監(jiān)測工作。

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