醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的程序如下，請各位考生仔細(xì)查看。

國家對藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度，嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以越級報告。

藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)必須嚴(yán)格監(jiān)測本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，須進行詳細(xì)記錄、調(diào)查、按要求填寫不良反應(yīng)報表。應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告。對其中嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過15個工作日。

個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或食品藥品監(jiān)督管理局報告。

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